Como es de conocimiento, la Organización Mundial de la Salud (OMS) a través de su Director General, el 11 de marzo de 2020, declaró el brote de coronavirus SARS COV 2, como pandemia global, pidiendo a los países intensificar las acciones para mitigar su propagación, proteger a las personas y trabajadores de salud y, salvar vidas. En este sentido, este Portafolio ha venido trabajando con el objetivo de garantizar la prestación de servicios de salud para la población que así lo requiera.

Siendo uno de los esfuerzos ejecutados la búsqueda de proveedores de medicamentos para sedación y analgesia, que a lo largo de la pandemia su consumo se ha visto incrementado por la cantidad creciente de pacientes que requieren ser intubados para respiración artificial en los servicios de cuidados intensivos, y por ende ha afectado directamente a la cadena de suministro de estos y otros medicamentos, así como al suministro de los dispositivos médicos específicos; en la mayoría de los casos, a causa de que varios países como medida preventiva bloquearon el comercio de materia prima, medicamentos y dispositivos médicos, lo cual ha afectado en el acceso oportuno, ocasionando el desabastecimiento de varios medicamentos a nivel nacional.

Por lo expuesto, y en virtud de la necesidad de contar con medicamentos para sedación y analgesia que constan en el CNMB vigente, se pone en conocimiento la necesidad de estos medicamentos en los Establecimientos de Salud de esta Cartera de Estado conforme el anexo: “Estimación de Necesidades de medicamentos de sedo analgesia 3 meses”.

• Midazolam líquido parenteral 5mg/mL caja x ampollas 3mL
• Midazolam líquido parenteral 5mg/mL caja x ampollas 10mL
• Midazolam líquido parenteral 1 mg/mL caja x ampolla(s) x 5 mL
• Fentanilo líquido parenteral 0.5mg/10mL caja por ampolla 10mL
• Dexmedetomidina líquido parenteral 200mcg/2mL caja x ampolla 2mL
• Propofol líquido parenteral 10mg/mL baja por ampolla 20mL
• Propofol líquido parenteral 20mg/mL baja por ampolla 50mL
• Rocuronio Bromuro líquido parenteral 10mg/mL frasco por ampolla 5mL

De existir abastecimiento e interés de proveer los medicamentos requeridos por esta Cartera de Estado, sírvase remitir cotizaciones de los medicamentos disponibles a cada uno de los Establecimientos de Salud conforme su necesidad.

Adicionalmente, es preciso señalar que en virtud del desabastecimiento de estos medicamentos, esta cartera de Estado a través de memorando No. MSP-SNGSP-2021-0079-M del 13 de enero de 2021, autorizó “(…) la adquisición del medicamento Ketamina (Informe técnico Nro. MSP-DNMDM-GIP-SM-001-2020), como alternativa terapéutica a los medicamentos para sedación y analgesia presentes en el CNMB vigente, para los establecimientos de salud de segundo y tercer nivel de atención de las instituciones de la Red Pública Integral de Salud – RPIS, que brindan atención en cuidados intermedios e intensivos a pacientes COVID-19, condicionado a que dicho medicamento se prescriba y administre, conforme los protocolos de tratamiento que deberán ser elaborados por los establecimientos de salud.” siendo preciso recalcar que este medicamento (Ketamina líquido parenteral 500mg/10mL) sería adquirido en forma complementaria a la disponibilidad de proveedores de los medicamentos para sedación y analgesia descritos anteriormente.

En caso de que se presente la posibilidad de abastecimiento deberán cumplir con lo establecidos en la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, su reglamento y normativa sanitaria vigente y contar con la siguiente documentación técnica vigente:

Proveedor nacional:

• Permiso de funcionamiento, cuya actividad guarde relación con la fabricación, comercialización y distribución de medicamentos.
• Certificado de Registro Sanitario ecuatoriano vigente del medicamento.
• Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura-BPM o Certificado de Producto Farmacéutico (para fabricantes extranjeros).
• Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte-BPADT. -Certificado de Análisis de Control de Calidad del lote(s) del medicamento (en caso de entrega).

Proveedor internacional:

• Certificado de Registro Sanitario del país de origen o su equivalente y Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura; o Certificado de Producto Farmacéutico tipo OMS (en lugar de los anteriores).
• Certificado de Análisis de Control de Calidad del lote(s) del medicamento (en caso de entrega).
• Autorización de importación correspondiente, emitida por la ARCSA.

En lo que respecta a los medicamentos que contienen sustancias catalogadas sujetas a fiscalización, también deberá cumplir con la normativa específica para los mismos.

IMPORTANTE:

La presentación de inquietudes y ofertas de medicamentos para sedo-analgesia, realizarlo mediante el correo electrónico: medicamentossedoanalgesia@mspsalud.gob.ec