Quito, 21 de octubre de 2020

El ministro de salud, Juan Carlos Zevallos, a través de una rueda de prensa, informó que el pasado lunes se alcanzó un acuerdo con Pfizer Ecuador y BioNTech para recibir la vacuna candidata contra el SARS-CoV-2. Según el compromiso internacional, Ecuador accedería a 2 millones de dosis, con entregas progresivas en el 2021.

Asimismo, en el marco de la iniciativa Covax Facility –con poco más de 7 millones de dosis-, el Ministerio de Salud Pública (MSP) el sábado 17 de octubre suscribió un acuerdo de compra, en el que firmó como testigo de honor, Luis Gallegos, ministro de Relaciones Exteriores y Movilidad Humana. También se firmó un contrato de compraventa, de más de 5 millones de dosis, para la vacuna contra la COVID-19 con la farmacéutica Astra-Zeneca, Oxford que es parte de la coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI).

Con la Organización COVAXX, subsidiaria de United Biomedical (EEUU), el MSP suscribió la Carta de Intención para la provisión de al menos 2 millones de dosis, esta organización es conocida por el desarrollo de vacunas para trabajar hacia la prueba y el procesamiento eficaz de anticuerpos de la COVID-19; actualmente, desarrolla una vacuna contra la COVID-19, basada en péptidos.

Juan Carlos Zevallos, enfatizó que de acuerdo a la ley, todas las vacunas, para ingresar al país serán calificadas por la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA). “Queremos una vacuna eficaz, segura, que llegue a tiempo y a precios razonables para el país”, dijo.

Adicionalmente, el secretario de salud, explicó que con las farmaceúticas Novavax, Johnson & Johnson y Moderna existe un proceso de negociación, que permite analizar las mejores condiciones para el país.  Mientras, que con la República de China, el MSP confirmó oficialmente el interés para iniciar conversaciones con las contrapartes chinas, específicamente con los laboratorios Sinovac, Sinopharm y Cansino.

Además, comentó que el país recibió la propuesta para formar parte del proyecto de la empresa Biodimed para el desarrollo de la fase 3 de la vacuna experimental recombinante contra la COVID-19, del laboratorio chino Anhui Zhifei Longcom, que cumplió exitosamente la fase 2 e iniciará la fase 3 del proyecto de investigación a nivel internacional, a partir del último trimestre del 2020.

Respecto a la  Federación Rusa, indicó que la mayoría de países se encuentran a la espera de la publicación de los resultados de los ensayos de la vacuna que permitirán establecer su eficacia.

Finalmente, aseguró que se están desarrollando todas las acciones necesarias para adquirir las vacunas. “Los procesos que estamos realizando son sumamente complejos ante la demanda que se presenta en el mercado global.  No escatimaremos esfuerzo alguno para salvaguardar la vida y el bienestar de cada uno de ustedes”, concluyó

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